霉酚酸酯片(CELLCEPT)

　　【说明书】

　　【药品名称】

　　通用名称：吗替麦考酚酯片 英文名称：CellCept(MycophenolateMofetilTablets)

　　【成份】

　　吗替麦考酚酯

　　【适应症】

　　本品适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。本品应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。

　　【用法用量】

　　肾脏移植成人：对肾移植患者，推荐口服剂量为1g bid (日剂量为2g) 。虽然在临床试验中用过每次1.5g，bid (日剂量3g) ，且是安全和有效的，但在肾脏移植中并没有效果上的优势。每天接受2g吗替麦考酚酯的患者在总的安全性上比接受3g的患者要好。肝脏移植：成人肝脏移植患者推荐口服剂量为0.5-1g bid (每天剂量1-2g) 。在肾脏、心脏或肝脏移植后应尽早开始口服吗替麦考酚酯治疗。食物对MPAAUC无影响，但使MPACmax下降40%。因此推荐吗替麦考酚酯空腹服用。但是对稳定的肾脏移植患者，如果需要吗替麦考酚酯可以和食物同服。肝动能异常患者：伴有严重肝实质病变的肾脏移植患者不需要做剂量调整。但是，其他原因的肝脏疾病是否需要做剂量调整不清楚 (见【药理毒理】和【药代动力学】) 。对伴有严重肝实质病变的心脏移植患者尚无数据。老年人：合适的推荐剂量肾脏移植患者为1g bid，肝脏移植患者为0.5-1g bid (见【老年用药】) 。剂量调整对于有严重慢性肾功能损害 (肾小球滤过率小于25ml/min/1.73m2) 的肾移植患者，在渡过了术后早期后，应避免使用大于每次1g，bid的剂量。而且这些患者需要严密观察。肾移植后移植物功能延迟恢复的患者，无需调整剂量 (见【药理毒理】、【药代动力学】和【注意事项】) 。严重慢性肾功能不全的患者同时接受心脏或肝脏移植的资料暂缺。如果潜在的益处大于潜在的危害，严重慢性肾功能不全的患者同时接受心脏或肝脏移植后可以使用吗替麦考酚酯。如果出现中性粒细胞减少 (绝对中性粒细胞计数1.3×l03/μL) ，吗替麦考酚酯应暂停或减量，进行相应的诊断性检查和适当的治疗 (见【注意事项】和【不良反应】) 。

　　【不良反应】

　　与免疫抑制剂使用有关的不良反应特征经常难以建立，一方面是因为基础疾病的存在，另一方面是因为其它多种药物的联合应用。临床试验在预防性肾脏，心脏和肝脏移植的排斥治疗反应过程中，使用骁悉联合环孢霉素和皮质类固醇激素的主要不良反应包括腹泻、白细胞减少症、败血症以及呕吐，而且有迹象表明存在着高频率的某种类型的感染，例如，条件致病菌感染等 (见【注意事项】) 。研究显示，与骁悉静脉注射给药有关的不良反应特征与在口服给药中观察到的相似。使用骁悉治疗难治性肾脏移植的排斥反应的安全性特征与在三组对照中的，每日3g、预防肾脏排斥反应的试验中观察到的特征相同。同接受静注皮质类固醇激素治疗的患者相比，腹泻和白细胞减少症，伴随贫血、恶心、腹痛、败血症、恶心和呕吐、消化不良等不良反应是主要的报道较多的不良事件。恶性肿瘤接受免疫抑制方案的患者，包括合并药物的患者，接受骁悉作为部分免疫抑制的患者，发生淋巴瘤和恶性肿瘤的危险性增加，尤其是皮肤发生的危险性增加 (见【注意事项】) 。在对肾脏，心脏和肝脏移植随访至少1年的患者进行的对照临床试验当中，接受骁悉治疗 (2g或者3g每日) 联合其它免疫抑制剂治疗的患者，有0.4%到1%发生淋巴增殖性疾病或者淋巴瘤。1.6%到3.2%的患者出现非黑色素瘤型皮肤癌;0.7%到2.1%的患者出现其它类型的恶性肿瘤。在肾脏和心脏移植的患者的3年安全性资料当中，恶性肿瘤的发病率与1年的资料相比，并没有发现任何意外改变。肝脏移植患者均随访了1年以上，3年以下。在治疗难治性肾移植的对照试验中，平均随访为期42个月的淋巴瘤发生率为3.9%。条件致病菌感染所有移植患者的条件致病菌感染的风险都增高，风险随免疫抑制负荷增加而加大 (见【注意事项】) 。在接受骁悉 (2g或者3g每日) 与接受其它免疫抑制剂治疗且至少随访1年的肾脏 (2g数据) ，心脏和肝脏移植患者当中进行了对照临床试验，最常见的条件致病菌感染是皮肤黏膜念珠菌病，巨细胞病毒血症/综合征和单纯疱疹病毒感染。其中巨细胞病毒血症/综合征的患者比例占13.5%。儿童 (年龄在3个月到18周岁之间)在对100名3个月到18周岁之间的儿科患者进行的临床研究中，给予600mg/m2吗替麦考酚酯每日两次口服以后，出现的不良药物反应的类型和频率，在整体上与给予1克骁悉每日两次口服的成人患者中观察到的不良反应都是相似的。但是，以下在儿童当中出现的频率≥10%的治疗相关不良事件，与成人中出现的治疗相关不良事件的频率相比，在儿科人群特别是在6周岁以下的儿童当中更加常见，包括：腹泻，白细胞减少症，败血症，感染以及贫血。老年患者 (≥65周岁) 同年轻人相比，老年人，尤其是接受本品作为联合免疫抑制方案一部分的患者，某些感染 (包括巨细胞病毒属组织侵入病) 、可能的胃肠出血和肺水肿的危险增加 (见【注意事项】) 。下列为骁悉口服给药的安全性特征在一项预防肾脏移植排斥的对照试验，一项对照心脏移植试验，和一项对照肝脏移植试验 (3项试验，2g和3g的数据) 中，用骁悉治疗的患者≥10%和3-10%报告的不良事件如下表所示。下列为骁悉静脉内注射给药的安全性特征研究显示与骁悉静脉注射给药有关的不良反应特征与在口服给药中观察到的特征相似。由于周围静脉输液引起的不良事件主要是静脉炎和血栓形成，用静注骁悉治疗的患者观察到两者的发生率都是4%。成人骁悉治疗临床试验中与环孢霉素和皮质类固醇激素并用时≥10%和3-10%患者报告的不良事件 上市后经验消化系统：结肠炎 (有时由巨细胞病毒属引起) 、胰腺炎、小肠绒毛萎缩的个别病例。免疫抑制紊乱：严重的威胁生命的感染，例如脑膜炎和感染性心内膜炎偶有报道，有证据表明一定类型的感染如结核和非典型分枝杆菌感染有较高的发生率。在使用骁悉治疗的患者中报告的进行性多灶性白质脑病 (PML) 病例中有患者死亡，报告的病例一般具有PML的危险因素，包括免疫抑制剂疗法和免疫功能缺损。在使用本品治疗的患者中有BK病毒相关性肾病的报道。这种感染可能造成严重的后果，有事可致肾移植物丢失。在接受骁悉联合其他免疫抑制剂治疗的患者中，有报道发生单纯红细胞再生障碍性贫血 (PRCA) 。先天性疾病：在怀孕期间联合应用吗替麦考酚酸酯和其它免疫抑制剂的孕妇的新生儿上有先天性畸形包括耳畸形的报道。骁悉上市后的其他不良反应同在对照的肾脏，心脏和肝脏移植研究中的不良反应相似。

　　【禁忌】

　　本药的过敏反应己被观察到，因此吗替麦考酚酯禁用于对于吗替麦考酚酯、麦考酚酸或药物中的其他成分有超敏反应的患者。吗替麦考酚酯静脉制剂禁用于对聚山梨醇酯80 (吐温) 有超敏反应的患者。孕妇用药信息以及避孕要求参见【孕妇及哺乳期妇女用药】。

　　【注意事项】

　　接受免疫抑制剂治疗的患者，包括联合用药，接受吗替麦考酚酯作为部分免疫抑制治疗，发生淋巴瘤及其它恶性肿瘤的危险性增加，尤其是皮肤 (见【不良反应】) 。危险性与免疫抑制的强度和疗程有关，而与特定的免疫抑制剂无关。由于患者发生皮肤癌的危险性增加，应通过穿防护衣或含高防护因子的防晒霜来减少暴露于阳光和紫外线下。应告知接受骁悉治疗的患者，在出现任何感染症状，意外青肿，出血或其他骨髓抑制表征时立即汇报。免疫系统的过度抑制可增加对感染的易感性，包括条件致病菌感染，致死感染和败血症。这种感染包括潜伏病毒如多瘤病毒的再激活。在使用骁悉治疗的患者中报告的与JC病毒相关的进行性多灶性白质脑病 (PML) 病例中有患者死亡，报告的病例一般具有PML的危险因素，包括免疫抑制剂疗法和免疫功能缺损。对于免疫抑制患者，医生应考虑对报告有神经症状的患者采取PML鉴别诊断，还应该考虑将神经病学家的会诊意见作为临床指征。在肾移植后使用本品治疗的患者中有BK病毒相关性肾病的报道，这种感染可能造成严重的后果，有时可致肾移植物丢失。对病人进行监测有助于发现二～其罹患BK病毒相关性肾病的风险。有发生BK病毒相关性肾病迹象的患者应考虑降低其免疫抑制剂的用量。在接受骁悉联合其他免疫抑制剂治疗的患者中，有报道发生单纯红细胞再生障碍性贫血 (PRCA) 。吗替麦考酚酯导致PRCA的机理尚不清楚;其他免疫抑制剂作为联合应用药物在免疫抑制治疗中引起PRCA的相关作用也尚不清楚。在一些病例中，随着骁悉剂量的减小或中止，发现PRCA是可逆的。然而，对于移植患者，降低免疫抑制作用可能使移植物遭受排斥风险。注意：骁悉注射液不得通过静脉快速注射或推注给药。患者应被告知在骁悉治疗中进行疫苗接种可能效果欠佳。而且应当避免使用减毒活疫苗 (见【药物相互作用】) 。流感疫苗接种是有益的。流感疫苗接种时，处方者应当参考国家指南。吗替麦考酚酯同消化系统副反应的发生率增高有关，包括较多的肾肠道溃疡、出血、穿孔，所以吗替麦考酚酯应慎用于有活动性严重消化系统疾病的患者。理论上讲，因为吗替麦考酚酯是次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，应避免用于罕见的次黄嘌呤一鸟嘌呤磷酸核糖转移酶 (HGPRT) 遗传缺陷的患者，如莱一尼综合征和Kelley-Seegmiller综合征。推荐吗替麦考酚酯和硫唑嘌呤不联合使用，因为两者都可能引起骨髓抑制，联合给药没有进行临床研究。考来烯胺会明显降低MPAAUC，当吗替麦考酚酯与其他会干扰肠肝的循环的药物联合使用时应当注意，因为这些药物可能会降低吗替麦考酚酯的疗效。因此肾脏移植患者应避免使用大于1gbid的剂量，且需严密观察。出现移植物功能延迟的患者中并不需要进行剂量调整，但患者应被密切监测。没有严重肾功能衰竭的心脏或者肝脏移植患者数据。与年轻人相比，老年患者发生不良事件的风险更高 (见【不良反应】) 。骁悉口服混悬液含有甜味剂，可产生苯基丙氨酸 (相当于每5mL口服混悬液2.78mg) 。因此，苯丙酮尿症的患者应慎用骁悉口服混悬液。实验室监测接受吗替麦考酚酯治疗的患者应做全血计数。治疗第一个月每周一次;第2、3个月内每月两次;以后的每月一次至一年。中性粒细胞减少症的发展，可能与骁悉、合并用药、病毒感染或者以上因素综合作用有关。如出现中性粒细胞减少症 (绝对中性粒细胞计数<1.3×l03/cd) ，应中断骁悉治疗或者减量，并且应对这些患者进行密切观察。

　　【孕妇及哺乳期妇女用药】

　　对妊娠的大鼠和兔子，在器官形成期使用本药后，对胚胎发育有不利影响 (包括致畸) 。这些反应发生的剂量比与母体毒性相关的剂量低，并且低于临床推荐的肾脏移植剂量。在孕妇中未进行充分的对照研究。然而，由于本品己表明在动物中具有致畸作用，孕妇使用可能对胎儿产生伤害。所以，应当避免孕妇使用骁悉，除非对胎儿潜在益处大于潜在的风险。育龄妇女在开始治疗前1周内，血清或者尿液妊娠试验应当阴性，敏感度至少为50mIU/mL。建议医师在取得妊娠试验阴性报告之前，不要开始骁悉治疗。患者在开始骁悉治疗之前，在治疗期间以及中止治疗后6周都必须采取有效的避孕措施，这也包括有不育症病史的患者，已行子宫切除术的患者无需避孕。除非采取节制的方法，否则患者必须同时采取两种可靠的避孕方法 (见【药物相互作用】) 。如果在治疗过程中怀孕，医生和患者应讨论是否要继续怀孕。哺乳对大鼠的研究发现本药可从乳汁中分泌。但尚不知在人类中是否会分泌到母乳中。由于很多药物可分泌到乳汁中，并且此药对哺乳的新生儿可产生潜在的严重不良反应，因此应根据此药对乳母的重要性，决定中止哺乳或停药。

　　【儿童用药】

　　根据肾脏移植后儿童的药代动力学和安全性数据，推荐剂量是吗替麦考酚酯口服600mg/m2bid (最大至1gbid) (参见【药理毒理】、【临床试验】、【不良反应】和【用法用量】) 。在接受心脏或肝脏同种异体移植的儿童患者的安全性和有效性尚未确定。

　　【老年用药】

　　吗替麦考酚酯的临床试验中未包括足够的65岁或以上的老年人，不能确定老年人的效果是否与年轻人不同。其他报道的临床经验也没有确定老年人和年轻人的效果差异。总的来说，老年人的剂量选择要慎重，因为更多老年人的肾脏、心脏和肝脏功能下降和更多合并应用其他药物。与年轻人相比，老年人的不良反应可能更多见。

　　【药物相互作用】

　　阿昔洛韦：同时服用吗替麦考酚酯和阿昔洛韦，MPAG和阿昔洛韦的血浆浓度均较单独用药时有所升高。由于肾功能不全时，MPAG血浆浓度升高，阿昔洛韦浓度也升高，所以两种药物竞争从肾小管分泌的潜在性的存在，使两种药物的血浆浓度可能进一步升高。含氢氧化镁和氢氧化铝的抗酸药：同时服用抗酸药，吗替麦考酚酯吸收减少。消胆胺：正常健康受试者，预先服用消胆胺4天，4gtid，单剂给药吗替麦考酚酯1.5g，MPA的AUC下降约40%。推荐吗替麦考酚酯不和消胆胺或其他影响肝肠循环的药物合用。环孢菌素A：环孢菌素A (CsA) 的药代动力学不受吗替麦考酚酯的影响。但在肾移植患者中，与联合使用西罗莫司和类似剂量骁悉的患者相比，合并使用骁悉和环孢菌素A可将MPA降低30-50%。更昔洛韦：根据推荐剂量的单剂口服麦考酚酯和静注更昔洛韦的研究结果，和已知肾损伤对吗替麦考酚酯 (见【药代动力学】和【注意事项】) 与更昔洛韦药代动力学的影响，预计这些试剂的联合给药 (竞争肾小管分泌的机制) 将导致MPAG和更昔洛韦浓度的增加。预计MPA药代动力学没有实质性改变，也无需调整吗替麦考酚酯的剂量。在肾损伤的患者当中，吗替麦考酚酯与更昔洛韦或者它的前药，如缬更昔洛韦联合给药时，应对其进行仔细监视。口服避孕药：口服避孕药的药代动力学不受同服骁悉的影响。18例银屑病的妇女连续3个月经周期的研究表明，吗替麦考酚酯 (1gbid) 与含有乙炔雌醇 (0.02-0.04mg) 和左炔诺孕酮 (0.05-0.20mg) ，去氧孕烯 (0.15mg) 或孕二烯酮 (0.05-0.10mg) 的结合型口服避孕药联合给药，黄体酮、LH和FSH的血清水平无显著影响，暗示吗替麦考酚酯对口服避孕药的卵巢抑制功能可能无影响。利福平：经过剂量校正以后，在单心肺移植的患者合并利福平给药时观察到MPA的暴露 (AUC0-12h) 下降了70%。因此建议在合并使用此药的时候，对MPA的暴露水平进行监测，并相应地调整骁悉的剂量，以维持临床疗效。他克莫司：在接受肝脏移植的患者中，合并使用他克莫司和骁悉对MPA的AUC或Cmax没有影响。最近在肾移植患者中进行的一项研究也观察到了类似结果。在肾移植患者中发现，骁悉不会改变他克莫司的浓度。但是在肝脏移植患者中，给予他克莫司服用者多剂骁悉 (1.5g，一天两次) 后，他克莫司的AUC大约增加20%。甲氧苄啶/磺胺甲基异噁唑、氟哌酸和甲硝唑：单独将骁悉与任何抗生素联合使用未观察到对MPA的全身暴露量产生影响。相反，给予单剂骁悉后，联合使用氟哌酸和甲硝唑可以将MPA的AUC0-48降低30%。环丙沙星和阿莫西林/克拉维酸：据报道，肾脏移植受者口服环丙沙星 (或阿莫西林) 和克拉维酸后，MPA初始剂量浓度 (谷值) 在服药当天随即降低54%。持续服用抗生素，这一作用有减弱的趋势，停药后该作用消失。初始剂量水平的改变可能并不能准确反映MPA的全身曝露量，因此尚不清楚这些观察结果的临床相关性。其他相互作用：吗替麦考酚酯与丙磺舒合用，在猴子试验中可使血浆MPAGAUC升高3倍。因此，其他从肾小管分泌的药物都可能与MPAG竞争，因此可使MPAG和其他通过肾小管分泌的药物浓度升高。在成人和儿童患者中，合并使用司维拉姆和骁悉可以使MPA的Cmax和AUC0-12分别降低30%和25%。这些数据表明，首选在服用骁悉后2小时应用司维拉姆和其他钙游离磷酸盐结合剂，从而将其对MAP吸收的影响降至最低。活疫苗：免疫反应损伤的患者不应当使用活疫苗。对其他疫苗的抗体反应也可能会减少。

　　【药物过量】

　　临床试验及上市后经验中已有吗替麦考酚酸酯过量的报告。其中许多病例没有不良事件。在报告了不良事件的药物过量病例中，不良事件属于药物已知的安全性范围特征。估计吗替麦考酚酸酯过量可能会导致免疫系统的过度抑制，增加感染和骨髓抑制的易感性 (见【注意事项】) 。如果出现中性粒细胞降低，请停用骁悉或减少剂量 (见【注意事项】) 。血液透析不能清除MPA。但是，如果MPAG血浆浓度较高 (大于100μg/ml) ，则可以清除少量MPAG。另外，通过增加药物的分泌，MPA可被胆酸结合剂消除，如消胆胺 (见【药代动力学】) 。

　　【药理作用】

　　在实验动物模型中已经证实吗替麦考酚酯能延长同种异体移植物的存活期 (包括肾脏、心脏、肝脏、大肠、肢体、小肠、胰岛和骨髓移植) 。吗替麦考酚酯也能逆转狗肾脏和大鼠心脏移植模型中的急性排斥反应。在大鼠的主动脉和心脏同种移植模型和猿类心脏异种移植模型中吗替麦考酚酯也能抑制增殖性动脉血管病。在这些实验中，吗替麦考酚酯为单独使用或和其他免疫抑制剂合用。在动物模型中吗替麦考酚酯表现出抑制免疫介导的炎性反应，在鼠类的肿瘤移植模型中还可抑制肿瘤的生长和延长生存期。吗替麦考酚酯口服后可迅速吸收并水解为MPA的形式，是活性代谢产物。MPA是强效的、选择性的、非竞争性和可逆性的次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，因此能够抑制鸟嘌呤核苷的从头合成途径使之不能形成DNA。因为T和B淋巴细胞的增殖严格依赖于嘌呤的从头合成，而其他的细胞可以利用补救途径，因此MPA有抑制淋巴细胞增殖的作用。MPA可以抑制有丝分裂原和同种特异性刺激物引起的T和B淋巴细胞增殖。MPA还可以抑制B淋巴细胞产生抗体。MPA可以抑制淋巴细胞和单核细胞糖蛋白的糖基化，而糖蛋白的糖基化是细胞与内皮细胞粘附相关的，因此可抑制白细胞进入炎症和移植物排斥反应的部位。吗替麦考酚酯不能抑制外周血单核细胞活化的早期反应，如白介素-1和白介素-2的产生等，但可以抑制这些早期反应所导致的DNA合成和增殖反应。

　　【毒理研究】

　　在小鼠104周口服吗替麦考酚酯致癌性研究中，每日达180mg/kg无致癌性。通过体表面积的差异校正，最大剂量是临床推荐用于肾脏移植剂量 (2g/d) 的0.5倍，是心脏移植剂量 (3g/d) 的0.3倍。在大鼠104周口服吗替麦考酚酯致癌性研究中，每日达15mg/kg无致癌性。通过体表面积的差异校正，最大剂量是临床推荐用于肾脏移植剂量的0.08倍，是心脏移植剂量的0.05倍。虽然动物接受的剂量低于患者接受的剂量，但这是这些种属动物能耐受的最大量，足以评价对人类的潜在危害 (见【注意事项】) 。5个实验评价了吗替麦考酚酯潜在的遗传毒性。吗替麦考酚酯在小鼠淋巴瘤/胸腺嘧啶激酶分析和体内小鼠微核分析中显示有遗传毒性，在微生物突变分析、酵母菌基因转化分析和中国仓鼠卵巢细胞染色体畸变分析中显示无遗传毒性。吗替麦考酚酯在20mg/kg/d时对雄性大鼠的生殖能力无影响。通过体表面积的差异校正，这个剂量是临床推荐用于肾脏移植剂量的0.1倍，是心脏移植剂量的0.07倍。在雌性大鼠的生殖和生育研究中，在剂量为4.5mg/kg/d时母鼠未出现毒性反应而F1代出现了畸形 (主要是头和眼) 。通过体表面积的差异校正，这个剂量是临床推荐用于肾脏移植剂量的0.02倍，是心脏移植剂量的0.01倍。对Fl代或随后后代的生殖和生育无影响。

　　【药代动力学】

　　口服或静脉给药后，吗替麦考酚酯迅速并完全代谢为活性代谢产物MPA。药物口服吸收迅速和基本完全吸收。MPA代谢为酚化葡萄糖醛麦考酚酸 (MPAG) 的形式，后者无药理活性。原药吗替麦考酚酯在静脉注射的过程中在身体中可以检测到，注射停止或口服后很短时间 (大约5分钟) 吗替麦考酚酯的浓度低于可定量的下限 (0.4μg/ml) 。吸收：在12例健康志愿者中口服吗替麦考酚酯的平均绝对生物利用度相当于静注的94% (根据MPA的AUC) 。在肾移植患者中多次给药至每天3g时，MPA血浆浓度时间曲线下面积 (AUC) 表现为与剂量成比例的增高 (见下述药代动力学参数表) 。在肾移植患者每天用药1.5gbid时，食物 (27克脂肪，650大卡热量) 对吸收的程度无影响 (根据MPA的AUC) 。但食物使MPA的Cmax降低40% (见【用法用量】) 。分布.在12例健康志愿者中静脉注射和口服的MPA的平均 (±标准差) 表观分布容积分别为3.6 (±1.5) 和4.0 (±1.2) L/kg。在与临床相应的浓度，97%的MPA与血浆白蛋白结合。在稳定期肾移植患者中MPAG正常浓度下，82%的MPAG与血浆白蛋白结合;但MPAG的浓度升高时 (见于肾功能异常和肾移植术后移植物功能延迟的患者) ，因为MPAG和MPA竞争与白蛋白结合，MPA与白蛋白的结合下降。血和血浆的放射性浓度的平均比值约为0.6提示了MPA和MPAG没有广泛分布到血液的细胞成分。在体外研究中评价了其他试剂对MPA与血清白蛋白或血浆蛋白结合的影响，水杨酸 (在血清白蛋白中25mg/dL时) 和MPAG (在血浆蛋白中≥460μg/mL时) 可以增加游离MPA的比例。在超过临床中能遇到的浓度时，环孢素A、地高辛、奈普生、强地松、心得安、免疫抑制剂、茶碱、甲苯磺丁脲和华法令均不能增加游离MPA的比例。MPA的浓度高达100μg/mL时对华法令、地高辛和心得安与蛋白结合无影响，但使茶碱的结合由53%降低到45%，使苯妥英钠的结合由90%降低到87%。代谢:口服或静脉给药后吗替麦考酚酯完全代谢为活性产物MPA。口服给药后在全身吸收前就代谢为MPA。MPA主要通过葡萄糖醛酸转化酶形成酚化葡萄糖醛麦考酚酸 (MPAG) ，后者不是药理学上的活性成份。在体内，MPAG通过肝肠循环被转化成MPA。在健康志愿者口服吗替麦考酚酯后尿中也可检测到下列2-羟基乙基吗啉成分：N- (2-羧基乙基) -吗啉、N- (2-羟基乙基) -吗啉和N端氧化的N- (2-羟基乙基) -吗啉。在服药后6-12小时后可观察到血浆MPA浓度的第二个峰值。同时服用消胆胺 (4g，tid) ，可以使MPA的AUC大约降低40% (主要降低了AUC曲线的终末部分的药物浓度) 。这个现象提示了肝肠循环提高了MPA的血浆浓度。肾功能不全患者的吗替麦考酚酯的代谢物血浆浓度升高，MPA提高50%和MPAG提高3到6倍。清除：只有少量以MPA形式从尿液中排出 (不足剂量的1%，可忽略) 。口服放射标记的吗替麦考酚酯后，原有放射剂量可以完全回收，服用剂量的93%在尿中回收，6%在粪便中回收。大多数 (约87%) 药量以MPAG的形式从尿液中排出。在临床应用的浓度下，MPA和MPAG通常不能通过血液透析清除。但是MPAG的血浆浓度升高 (>100μg/mL) 时少量MAPG可通过血液透析清除。胆酸结合剂，如消胆胺，通过影响药物的肝肠循环可以降低MPA的曲线下面积 (见【药物过量】) 。MPA的半衰期和血浆清除率的平均值 (±标准差) 在口服给药分别为17.9 (±6.5) 小时和193 (±48) mL/min，在静脉给药分别为16.6 (±5.8) 小时和177 (±31) mL/min。健康志愿者、肾脏移植、心脏移植和肝脏移植患者的药代动力学：下面用平均值 (±标准差) 来表明MPA的药代动力学参数，包括健康志愿者吗替麦考酚酯一次给药的参数和肾脏移植、心脏移植和肝脏移植患者多次给药的参数。肾脏移植、心脏移植和肝脏移植患者在移植后的早期 (移植后40天内) 较移植后晚期 (移植后3-6月) 的MPAAUC大约低20-41%，平均Cmax低32-44%。在肾脏移植患者刚移植后静脉给予吗替麦考酚酯 (1g，2小时输完，bid，连用5天) 的MPAAUC较口服同样剂量者高约24%。在肝脏移植患者中静脉给予吗替麦考酚酯1gbid，随后给予口服1.5gbid的MPAAUC的平均值与肾脏移植后给予1gbid相似。AUC (0-12h) 的数值是从4小时取样的数据中推断得到的，2片500mg的片剂与4片250mg的片剂生物等效。特殊人群的药代动力学：下面用平均值 (±标准差) 来表明在肾功能或肝功能异常的非移植患者单次口服吗替麦考酚酯的MPA的药代动力学参数。 肾功能不全的患者在一个单剂研究中口服胶囊或静脉40min给药，严重慢性肾功能不全的志愿受试者 (肾小球滤过率 (GFR) 小于25ml/min/1.73m2) 的血浆MPA的AUC比正常健康志愿者 (GFR>80mL/min/1.73m2) 高75%。而且单次服用后，严重肾功能不全的志愿受试者MPAG的AUC比正常健康志愿者高3-6倍，这与我们己知的MPAG由肾脏消除一致。MPAG长期增高的安全性尚无数据。严重慢性肾功能不全者 (GFR小于25ml/min/1.73m2) 单次静脉给药1g的血浆MPAAUC为62.4 (±19.3) μg·h/mL (n=4) 。对严重慢性肾功不全患者，多剂量吗替麦考酚酯的代谢情况尚未研究 (见【注意事项】和【用法用量】) 。肾移植术后移植物功能延迟的患者平均MPA的AUC (0-12h) 与那些移植物功能正常的术后患者相类似。在出现移植物功能延迟的患者中有可能出现短暂的血浆MPA游离比例增高或浓度升高，但在出现移植物功能延迟的患者中并不需要进行剂量调整。肾移植术后移植物功能延迟的患者平均MPAG的AUC (0-12h) 与那些移植物功能正常的术后患者相比高2-3倍 (见【注意事项】和【用法用量】) 。在8例肾移植后原发性移植物无功能的患者中，28天多次给药后血浆MPAG的浓度累积到6-8倍，MPA的浓度累积到1-2倍。吗替麦考酚酯的药代动力学并不因血液透析而改变。血液透析通常不能清除MPA和MPAG。但是MPAG的血浆浓度升高 (>100μg/mL) 时少量MAPG可通过血液透析清除。肝功能不全患者18例酒精性肝硬化和6例健康志愿者参加了单次剂量 (1g口服) 的研究，结果表明健康志愿者和酒精性肝硬化者的药代动力学参数相似，提示了肝脏对MPA的葡萄糖醛酸化过程相对不受肝实质疾病的影响。但是要注意到不知因何原因本试验中健康志愿者的AUC较其他试验的健康志愿者低50%，这样使健康志愿者和酒精性肝硬化者之间很难比较。其他原因的肝脏疾病如原发胆汁性肝硬化可能产生不同效果。6例因酒精性肝硬化而重度肝功能异常 (氨基比林呼吸实验小于剂量的0.2%) 患者给予单次剂量 (1g静脉给药) ，MMP可以迅速转换为MPA。MPAAUC为44.1 (±15.5) μg·h/mL。儿童在同种异体移植后接受了吗替麦考酚酯口服混悬液600mg/m2bid治疗的55例儿童 (1-18岁) 中评价了MPA和MPAG的药代动力学参数。MPA的药代动力学参数见下表。儿童服用吗替麦考酚酯混悬液600mg/m2bid (最大1gbid) 的平均MPAAUC值与成人肾移植后早期服用吗替麦考酚酯胶囊1gbid相似。数据的变异率很大。在成人中观察到移植后早期的MPAAUC值是移植后晚期 (>3月) 的45%-53%。在1-18岁间的儿童，移植后早期和晚期的MPAAUC值相似。性别几个试验的数据汇总来观察MPA的药代动力学有无差别 (剂量调整为相当于1g/m2) 。男性和女性的MPAAUC (0-12h) 值分别为32.0±14.5 (n=79) 和36.5±18.8μg·h/mL (n=4) ;男性和女性的MPACmax分别为9.96±6.19和10.6±5.64μg/mL。差异无临床意义。老人吗替麦考酚酯在老年人中的药代动力学数据未被正式研究过。

　　【贮藏】

　　本品应于15-30℃避光保存。在包装上标明的有效期后不能再服用。 药品请存放于小孩接触不到处。

　　【有效期】

　　36个月